病毒滅活試驗步驟是怎樣的？

　　病毒滅活試驗是用細胞感染法測定消毒因子作用前后（或對照組與實驗組）樣本中病毒的量。以細胞病變作為判斷指標，確定各組病毒的感染滴度，觀察消毒因子對病毒的滅活效果。那么這個試驗步驟是怎樣的？
 

　　

　　1、懸液法病毒滅活試驗

　　

　　（1）取待測消毒劑，用滅菌硬水稀釋至所需濃度的1.25倍，于20℃±1℃水浴中備用。

　　

　　（2）病毒懸液的制備：取出-80℃低溫保存的病毒，室溫解凍后，與有機干擾物按照1:1比例混合作為消毒劑滅活試驗用病毒懸液。

　　

　　（3）消毒試驗：取上述病毒懸液1份加入4份待檢消毒劑，立即混勻并記時。作用至規定時間，立即取出0.1mL，加入經鑒定合格的0.9mL中和劑中混勻；或用經鑒定合格的除藥方法處理。

　　

　　（4）對照組試驗：陽性對照組為病毒對照組，觀察病毒生長是否良好，病毒滴度是否達到試驗要求；陰性對照組用細胞維持液作為陰性對照，觀察有無污染，細胞生長是否良好。

　　

　　（5）以上各組按照終點稀釋法分別進行病毒滴度測定。試驗重復3次。

　　

　　（6）終點稀釋法：用細胞維持液對待滴定樣本做10倍系列稀釋，吸取樣液100μL，接種于單層細胞培養板上，每個滴度接種4孔。在36℃±1℃放置1h～2h后，取出培養板，更換細胞維持液。繼續放入二氧化碳培養箱中（36℃±1℃,5%±1%二氧化碳）培養3-4天，顯微鏡下觀察細胞生長狀態，記錄細胞病變情況。

　　

　　2、載體法病毒滅活試驗

　　

　　（1）取待測消毒劑，置于20℃±1℃水浴中備用。

　　

　　（2）病毒載體的制備：取滅菌載體片，滴染病毒晾干備用。

　　

　　（3）消毒試驗：取病毒載體置于消毒因子，作用至規定的時間后取出放入經鑒定合格的中和劑或洗脫液1.0mL中，作用10min,混勻洗脫。消毒器械載體布點應置于殺滅部位，具體方法參照《消毒技術規范》。

　　

　　（4）對照組試驗：陽性對照組為病毒對照組，觀察病毒生長是否良好，病毒滴度是否達到試驗要求；陰性對照組用細胞維持液作為陰性對照，觀察有無污染，細胞生長是否良好。

　　

　　（5）以上各組按照終點稀釋法分別進行病毒滴度測定。試驗重復3次。

　　

　　（6）終點稀釋法：用細胞維持液對待滴定樣本做10倍系列稀釋，吸取樣液100μL，接種于單層細胞培養板上，每個滴度接種4孔。在36℃±1℃放置1h～2h后，取出培養板，更換細胞維持液。繼續二氧化碳培養箱中（36℃±1℃,5%±1%二氧化碳）培養3-4天，顯微鏡下觀察細胞生長狀態，記錄細胞病變情況。